El daño cerebral congénito es una lesión producida durante la gestación en el cerebro del feto que produce cambios en la actividad neuronal y cuyas consecuencias afectan a la integridad física, la actividad metabólica o la capacidad funcional de las células cerebrales.
A continuación, veremos las tipologías más habituales de daño cerebral congénito en pacientes infantiles:
Una parte de los trastornos cerebrales genéticos se deben a las mutaciones genéticas casuales o a mutaciones causadas por exposición ambiental, como la exposición prolongada a radiación, metales pesados o polución con alta dosis de sustancias químicas altamente nocivas. Otras patologías, sin embargo, son hereditarias, por lo que el gen mutante (o un grupo de genes determinados) se transmite entre familiares. Y finalmente, algunos daños cerebrales pueden estar causados por una combinación de cambios en los genes y otros factores externos.
Muchas de estas patologías son catalogadas como “enfermedades raras” por lo que la detección y la intervención se ofrece en los hospitales de referencia altamente especializados. Algunas patologías genéticas con alto impacto en daño cerebral son:
Las malformaciones cerebrales tienen origen durante la gestación y consisten en fallos en la formación de elementos esenciales cerebrales, pudiendo ser más grandes o pequeñas de lo que pertoca por naturaleza o llegando incluso a no desarrollarse.
Las malformaciones más comunes son de las venas o malformaciones artero-venosas que pueden provocar aneurismas, es decir, ensanchamiento o “bolsas” en las venas principales o secundarias del cerebro con alto riesgo de rotura y de hemorragia. Habitualmente son silenciosas y no se detectan hasta que la persona no padece una rotura o le realizan una RMf rutinaria. En otros casos, el tratamiento de estas malformaciones va dirigido a paliar los efectos más que corregirlos, porque no es posible.
Existen virus capaces de invadir nuestro sistema nervioso central, algunos de ellos incluso durante la gestación. Los virus más comunes que pueden provocar infecciones intrauterinas al feto son la toxoplasmosis o la rubeola, motivo por el cual, se recomienda a las gestantes no estar en contacto con heces de gatos ni acudir a visitar a pacientes enfermos infecciosos o hospitales cuando están en un estado avanzado de gestación.
Se trata de los casos en los que el niño o la niña tiene convulsiones repentinas, rítmicas y de intensidad y duración variable durante un momento. Dichas convulsiones son el reflejo del cambio súbito en la química y en la actividad cerebral y suelen darse durante la primera infancia.
La presencia esporádica de alguna convulsión no es sinónimo de epilepsia. Por ejemplo, los bebés muy pequeños convulsionan cuando tienen fiebre alta sin que esto sea indicativo de epilepsia. Para que las convulsiones sean diagnosticadas como epilepsia deben darse de manera más o menos frecuente por un periodo mínimo de 6 meses.
Las causas más comunes son:
Autora: Jessica Arjona
Psicóloga General Sanitaria especialista en neuropsicología clínica y psicología infantojuvenil